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24 de Septiembre de 2018
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La ANMAT prohibió varios medicamentos

Son seis, no contaban con la autorización correspondiente.

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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología médica (ANMAT) prohibió hoy el uso, comercialización y distribución en todo el país de todos los lotes de los medicamentos “Z-CAL REUMA FORTE, piroxicam- dexametasona- vitamina B12-orfenadrina, Laboratorios INDUFAR”, “BERAFEN COMPLEX, diclofenac- cianocobalamina - piridoxina- dexametasona, Elaborado por Quimfa SA.”, “BRONCOFAR NF, gliceril guayacol éter- clorferinamina maleato- salbutamol sulfato. Laboratorios INDUFAR”, “LASCAMICETINA, cloranfenicol, Laboratorios LASCA”, “SULFA Y PENICILINA. Uso externo. Luque. Industria Paraguaya” y “NERVIGENOL, glicerofosfatos- niacinamida, Laboratorio Pharma Industries SA”.

 

La decisión de la ANMAT, publicada en el Boletín Oficial bajo la disposición 260/2018, se debe a que dichos medicamentos no contaban con la autorización correspondiente.

 

A su vez, la DVS indica que la Dirección de Gestión de Información Técnica de la ANMAT informó que no constan registros de habilitación de las firmas “Laboratorio Indufar”, “Laboratorios LASCA”, “Laboratorio Pharma Industries SA” y “Laboratorio Quimfa SA”.

 

En cuanto a los productos “Sulfa y Penicilina” la DVS informa que no se observan en el rótulo datos de elaborador, ni distribuidor responsable en la República Argentina, concluyendo que se trata de un medicamento sin autorización”.

 

Foto ILUSTRATIVA. 

 

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