Olivia Luana Zamora es de Puerto Madryn, tiene 5 meses y hace unos días fue diagnosticada con A.M.E. (Atrofia Muscular Espinal) una enfermedad hereditaria que produce debilidad muscular, problemas para alimentarse y respirar. Para seguir con su vida necesita del medicamento “más caro del mundo” llamado Zolgensma.
La única dosis que necesita Olivia cuesta 2 millones de dólares, la cual debe adquirir lo antes posible para mejorar su calidad de vida. La familia de Olivia lanzó una campaña en redes sociales para juntar fondos, se puede colaborar en el link “todos.con.Olivia”:
1. Banco Patagonia
Titular de la cuenta: Alejandra Uibrig
CBU: 0340281008281007494005
Alias: TODOS.CON.OLIVIA
2. Mercado Pago
CVU: 0000003100038188824086
Alias: Todos.con.Olivia
En diálogo con Red43, Paola, tía de Olivia, sostuvo que esperan que la obra social “cubra la medicación”. De igual manera, agregó: “Olivia debe ser derivada en avión sanitario a Buenos Aires lo antes posible, y los padres no poseen los medios para solventarse económicamente fuera de su ciudad”.
Además, la familia organizó un sorteo en Puerto Madryn para ayudar a la pequeña Olivia, “hemos recaudado varios premios y mañana empezamos con la venta de números” agregó Paola.
Olivia debe recibir el tratamiento sin excepción antes de los dos años ya que podría curarla casi por completo. Para más información, el Instagram es: todos.con.oliviazamora