Atención: Prohíben un conocido medicamento para problemas gástricos

A partir de la disposición 9209/2020, se suspendió de forma preventiva la comercialización en todo el territorio nacional "de todas las especialidades medicinales que contengan RANITIDINA como Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA), como monodroga o en asociación con otros IFA" en todas sus presentaciones , en sus formas farmacéuticas orales, en todas sus concentraciones y presentaciones. 

Así, los laboratorios titulares de certificados que contengan la droga deberán retirar en los próximos 30 días todas las unidades alcanzadas por la medida y presentar dicha documentación en el organismo.